期刊简介
本刊以报道生物科学、医学、卫生学、免疫学、血液学、微生物学、病毒学、生物化学、遗传学、分子生物学、医学实验室管理学等学科的基础研究和实验诊断方法学为重点,选登的文章包括医学各个方面的科研成果、工作经验和体会以及有关方面的国内外进展和发展趋势、新技术和新产品的研制等,包括论著、实验技术;综合报道;研究简报、经验交流; 仪器维护与排障;质量控制;综述、讲座、译文;检验与临床; 书评、书讯等。内容丰富,具有较强的专业性和实用性。在广大专家、学者、作者、读者和广告厂商的热情支持下,通过长期不懈的努力,本刊已成为一个在检验医学领域具有重要影响的学术性刊物。继本刊成为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),且被中国科技论文与引文数据库等10多家国内大型检索系统收录以来,近年先后被美国化学文摘社《化学文摘》,美国《剑桥科学文摘(自然科学)》,波兰《哥白尼索引》,英国《农业与生物科学研究文摘》,美国《乌利希期刊指南》国际著名检索系统收录。近期又被英国《全球健康》大型数据库列为收录期刊。
点击详情 >主管单位: 陕西省卫生厅
主办单位: 陕西省临床检验中心,陕西省人民医院
出版部门: 《现代检验医学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1671-7414
国内统一连续出版号: CN 61-1398/R
邮发代号: 52-116
出版周期 双月刊
创刊时间 1986
出版地区 陕西
出版地区 陕西
订购价格 408.00
杂志荣誉 获奖情况:1996年获陕西省优秀期刊二等奖;2000年获陕西省优秀期刊一等奖;2006年陕西省科技期刊审读评优编辑出版优秀奖;2007年陕西省科技期刊出版形式规范检查评比优秀期刊奖;2007年国家科技期刊出版形式规范检查合格单位;2009年陕西省科技期刊评比中被评为特色科技期刊。
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:现代检验医学杂志
- 主管单位:陕西省卫生厅
- 主办单位:陕西省临床检验中心,陕西省人民医院
- 国际刊号:1671-7414
- 国内刊号:61-1398/R
- 出版周期:双月刊
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我国不同肝炎患者及献血员中SENV-D/H感染流行病学调查
目的了解SEN病毒(SENV)D亚型和H亚型在我国不同肝炎患者和献血员中的感染情况.方法采用巢式聚合酶链反应对收集的270例健康献血者和484例各型肝炎患者(包括甲肝、乙肝、丙肝和非甲非戊型肝炎患者)进行SENV-D亚型和H亚型DNA检测.结果无偿献血者中SENV-D的感染率为25.9%,SENV-H为24.4%;急性甲肝患者中SENV-D的感染率为14.5%,SENV-H为32.7%;慢性乙肝患......
作者:穆士杰;陈蕤;李丁;张献清 刊期: 2006- 04
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SDS-琼脂糖凝胶电泳分析蛋白尿来源的临床意义
目的分析尿蛋白成分来鉴别蛋白尿来源.方法应用十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶进行非浓缩尿蛋白电泳分析49例蛋白尿患者的尿蛋白成分.结果在肾后性蛋白尿中往往可以检测到巨球蛋白等一类大分子蛋白,而在肾性则往往缺乏.并且以巨球蛋白作为鉴别蛋白尿的标准,其敏感性和特异性均达到95.8%.结论该方法客观性强,诊断符合率高,重复性好,简便快速,值得临床应用.......
作者:周铁成;秦庆;杨小云;徐焰;程晓东;肖鹏涛;张路;郝晓柯 刊期: 2006- 04
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实时荧光定量RT-PCR法检测TNF-αmRNA基因表达
目的建立实时荧光定量反转录聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-PCR)法检测TNF-α基因mRNA表达.方法用T-A克隆技术构建含TNF基因的载体作为标准模板,采用荧光Taqman方法及探针标记技术,建立实时荧光定量RT-PCR方法,制备标准曲线,检测肿瘤患者与正常人外周血单个核细胞的TNF-αmRNA表达水平变化,并与半定量......
作者:陈晓;王宇学 刊期: 2006- 04
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临床化学方法验证与表格化管理
目的建立一套简便实用的临床化学方法验证操作流程和表格化管理系统.方法采用可溯源多水平线性校准物测定的方法进行校准验证;采用连续5d每天测定4次高低两水平血清的方法检测精密度;采用连续5d依次测定高值和三个低值血清的方法检测样品探针携带污染;采用连续5d每天测定8例病人血清的方法进行两方法之间的比对;选择50例健康人验证项目的参考范围.结果以血清清蛋白(ALB)为例,校准验证各测定点与靶值的偏差均在......
作者:邱玲;程歆琦;鄢盛恺;沈瑛;刘茜;刘荔;刘福成;葛增梅 刊期: 2006- 04
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变性高效液相色谱技术在线粒体基因突变检测中的应用
目的以变性高效液相色谱(DHPLC)技术分析检测线粒体肌病患者线粒体基因突变,以明确诊断.方法收集4例临床诊断为线粒体肌病的患者,以50例健康体检者作为对照,提取患者肌肉组织及对照组外周血细胞DNA,用聚合酶链反应(polymerasechinreaction,PCR)扩增线粒体22个tRNA基因,利用变性高效液相色谱分析技术(denaturinghigh-performanceliquidchr......
作者:张炳峰;牛琦;陈晓婷 刊期: 2006- 04
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慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞培养上清液Th1/Th2细胞因子检测与临床意义
目的检测慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)培养上清液Th1/Th2类细胞因子(IFN-γ/IL-4)表达,探明Th1/Th2类细胞因子在慢性乙型肝炎发病机制中的作用.方法分离64例慢性乙型肝炎患者及20例正常人群外周血单个核细胞(PBMC),分别于PHA和HBcAg/HBeAg体外培养48h,双抗体夹心ELISA法检测PBMC培养上清液IFN-γ/IL-4水平.结果在PHA诱导下,HBV......
作者:张宝华 刊期: 2006- 04
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化学比色法测定血清碳酸氢根的研究
目的建立一种新的血清碳酸氢根(HCO3-)测定方法.方法应用自配试剂建立两步终点测定法,可满足全自动和手工半自动测定,并对该方法进行方法学评价.结果该法比色液吸收峰556~558nm,线性范围1~50mmol/L,批内CV2.56%,批同CV3.55%,回收率96%~103%,与血气分析仪(X)相关良好,Y=0.48+0.989X,r=0.982(n=40),脂血、溶血、黄疸标本对结果无影响,健康......
作者:刘瑞锁;张本文;王克强;郝学梅;赵辉;晁储璋 刊期: 2006- 04
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酶双循环法测定血清中NOS的活性
一氧化氮合酶(NOS)催化精氨酸、NADPH+H+和O2,生成胍氨酸、NADP+、NO.以往NOS活性测定的方法主要是测定胍氨酸和NO的含量,由于方法学的弊病使其应用范围受限.Wang[1]建立了生物组织中测定NOS的酶双循环方法,其放大倍数为1000~4000.目前尚未见用酶双循环法测定血清NOS活性的方法报道,为此,我们将Wang法与酶双循环法[2]联合用于测定血清中NOS的活性,以期应用于临......
作者:钱坤;邹光楣 刊期: 2006- 04
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ELISA检测乙肝病毒核心抗原的方法建立及应用
目的采用酶联免疫吸附试验(ELISA),建立乙肝病毒核心抗原(HBcAg)的定性检测方法,用于临床标本HBcAg的检测.方法用ELSIA法检测临床血样标本乙肝表面抗原(HBsAg)阳性208例,阴性健康对照30例,与HBVDNA结果进行比较.结果208例HBsAg阳性样本,HBcAg与HBVDNA共同阳性率为58.7%,HBcAg阳性率为74.0%,HBVDNA阳性率为64.4%,二者结果显著相关......
作者:王厚照;田丰丰;陆金霞;马莉;周友泉 刊期: 2006- 04
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全自动干式生化分析仪测定胆碱酯酶的实验研究
目的通过胆碱酯酶在全自动干式生化分析仪上测定的实验观察,从而建立一种临床上可靠的简单易行的胆碱酯酶测定方法.方法利用全自动干式生化分析仪来测定胆碱酯酶并进行方法学评价.结果高值与低值的批内批间的变异系数(CV)分别为3.8%,3.9%,3.2%,3.3%,与全自动生化分析仪测定结果相比,相关性好(r=0.962).一定范围的胆红素、血红蛋白、抗坏血酸干扰小,但要避免溶血,试剂稳定,通过临床病例观察......
作者:陈丽峰;马增煌;吴琴 刊期: 2006- 04
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