期刊简介
本刊以报道生物科学、医学、卫生学、免疫学、血液学、微生物学、病毒学、生物化学、遗传学、分子生物学、医学实验室管理学等学科的基础研究和实验诊断方法学为重点，选登的文章包括医学各个方面的科研成果、工作经验和体会以及有关方面的国内外进展和发展趋势、新技术和新产品的研制等，包括论著、实验技术；综合报道；研究简报、经验交流； 仪器维护与排障；质量控制；综述、讲座、译文；检验与临床; 书评、书讯等。内容丰富，具有较强的专业性和实用性。在广大专家、学者、作者、读者和广告厂商的热情支持下，通过长期不懈的努力，本刊已成为一个在检验医学领域具有重要影响的学术性刊物。继本刊成为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），且被中国科技论文与引文数据库等10多家国内大型检索系统收录以来，近年先后被美国化学文摘社《化学文摘》，美国《剑桥科学文摘（自然科学）》，波兰《哥白尼索引》，英国《农业与生物科学研究文摘》，美国《乌利希期刊指南》国际著名检索系统收录。近期又被英国《全球健康》大型数据库列为收录期刊。
2025上半年我国创新药审批加速
时间：2025-07-25 11:39:04
近年来，我国创新药审批呈现加速态势，2025年上半年这一趋势尤为显著。据国家药监局最新统计，今年1至6月共批准创新药43个，这一数字已接近2024年全年44个的批准总量。若将时间轴拉长观察，近10年滚动平均值达到每年46.5种新批准，创下历史新高。这种"半年抵一年"的审批效率，犹如医药研发赛道上的"换挡提速"，彰显出监管审评体系的优化与产业创新活力的迸发。
罕见病用药：从边缘走向中心的突破
在43个获批创新药中，罕见病治疗药物占据重要地位。这一领域的发展轨迹堪称"阶梯式跃升"：2022年仅批准3个，2023年猛增至45个，而2024年前五个月就已批准24个。截至2024年底的数据显示，全年罕见病用药共覆盖34种疾病，其中14种属于《第一批罕见病目录》，20种属于《第二批罕见病目录》。特别值得注意的是，生物制品与化学药品在此领域形成"双轮驱动"格局，分别占比48%（21种）和52%（23种）。这种均衡分布犹如为罕见病患者搭建起"立体化治疗网络"，打破了以往治疗选择单一的局面。
肿瘤领域：持续领跑创新药赛道
作为传统优势领域，肿瘤药物在2024年CDER批准新药中数量最多，罕见病用药则以20%的占比成为"第二梯队"的领跑者。这种"一超一强"的格局，反映出我国医药创新既聚焦重大疾病攻坚，又兼顾特殊群体需求的战略平衡。从治疗机制来看，上半年获批的肿瘤创新药涵盖靶向治疗、免疫检查点抑制剂等前沿技术，形成对现有治疗体系的"补位式创新"。
审批机制：优先通道催化研发转化
政策杠杆的撬动作用在数据中清晰可见。2024年获批的44个罕见病药品中，有17种通过优先审评审批程序上市，占比达38.6%。这种"绿色通道"机制如同为急需药物安装"加速器"，使得2023-2025年间罕见病用药年均增长率保持三位数。2025年3月，又有3款罕见病药物通过该机制获批上市或新增适应症，显示出政策红利的持续释放。
行业影响：满足未竟医疗需求的里程碑
从宏观视角看，创新药审批的"量质齐升"标志着我国医药产业进入新阶段。罕见病用药占比达20%的突破，相当于为每五位创新药受益者中就有一位是罕见病患者。这种结构性变化，正如在医疗公平的天平上增加了关键砝码。产业界将这种转变称为"从跟随创新到源头创新的跨越"，其背后是审评标准国际化、临床价值导向等深层变革的推动。
站在2025年年中回望，43个创新药的集中获批不仅是数字的累积，更构建起覆盖重大疾病与特殊群体的治疗谱系。随着审批效率与创新质量的同步提升，我国正逐步实现从"医药大国"向"医药强国"的转型，为全球公共卫生贡献独特的"中国方案"。