期刊简介
本刊以报道生物科学、医学、卫生学、免疫学、血液学、微生物学、病毒学、生物化学、遗传学、分子生物学、医学实验室管理学等学科的基础研究和实验诊断方法学为重点，选登的文章包括医学各个方面的科研成果、工作经验和体会以及有关方面的国内外进展和发展趋势、新技术和新产品的研制等，包括论著、实验技术；综合报道；研究简报、经验交流； 仪器维护与排障；质量控制；综述、讲座、译文；检验与临床; 书评、书讯等。内容丰富，具有较强的专业性和实用性。在广大专家、学者、作者、读者和广告厂商的热情支持下，通过长期不懈的努力，本刊已成为一个在检验医学领域具有重要影响的学术性刊物。继本刊成为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），且被中国科技论文与引文数据库等10多家国内大型检索系统收录以来，近年先后被美国化学文摘社《化学文摘》，美国《剑桥科学文摘（自然科学）》，波兰《哥白尼索引》，英国《农业与生物科学研究文摘》，美国《乌利希期刊指南》国际著名检索系统收录。近期又被英国《全球健康》大型数据库列为收录期刊。
今日起！这些医药新规正式施行！
时间：2025-04-02 10:37:26
今日起，一系列新的医药规定正式施行，这些新规将深刻影响我们的医疗体系和日常生活。本文将对几项重要的新规进行解读，帮助大家更好地理解和适应这些变化。
新版《中华人民共和国药品管理法》的施行标志着我国药品监管进入了一个全新的阶段。新法不仅加强了对药品全生命周期的严格监管，还引入了许多创新机制，如加快临床急需药品的审评审批、鼓励儿童药的研发等。这意味着，未来市场上的药品将更加安全有效，同时，患者也能更快地获得所需的治疗药物。
医保目录的调整也是此次新规的一大亮点。根据最新政策，一批疗效确切、价格合理的新药被纳入国家医保药品目录，这无疑减轻了患者的经济负担。此外，通过谈判降价的方式，一些原本昂贵的救命药价格也大幅下降，使得更多患者能够承担得起治疗费用。这一举措不仅体现了国家对民生健康的重视，也展现了政府推动医药行业健康发展的决心。
关于医疗器械的管理也有了新的规定。新修订的《医疗器械监督管理条例》开始实施，对医疗器械的研发、生产、经营和使用进行了全方位的规范。特别是对于高风险医疗器械，监管部门采取了更为严格的审批和监控措施，以确保其安全性和有效性。这对于保障公众健康、维护市场秩序具有重要意义。
除了上述法规外，还有一项值得一提的新政策是关于互联网医疗服务的。随着信息技术的发展，在线诊疗已成为一种趋势。